201619日至10日,由河南省食品药品监督管理局药品审评认证中心主持,三门峡市食品药品监督管理局陪同,在气体事业部进行了医用氧(气态)新版GMP认证现场检查。
    检查组对我公司医用氧生产、管理工作给予肯定,综合评判该公司具备医用氧(气态)的生产检验条件,基本符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求。
    在总公司领导和相关部门的大力协助下,气体事业部顺利通过了医用氧(气态)新版GMP认证现场检查。

 

      

 

气体事业部提供


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